Voordat je MDR kan registreren, moet je de MDR gegevens eerst in James instellen.
Aan het dossier van de patiënt is een standaard tabblad toegevoegd genaamd 'MDR' (zie onderstaande screenshot). MDR staat voor 'Medical Device Regulation' en is een Europese verordening die geldt voor medische hulpmiddelen. Deze hulpmiddelen dienen volgens de MDR geregistreerd worden.
Om een nieuw MDR hulpmiddel te registreren, geef je aan om welk hulpmiddel het gaat en vul je de andere relevante velden in. Zie dat het volgnummer wordt ingevuld zoals ingesteld. Na het opslaan van dit veld kan je het label, het zolenplan of de MDR verklaring printen.
Klachten en Aanpassingen toevoegen
Wanneer het MDR is aangemaakt kan je hier nog aanpassingen en klachten aan toevoegen. Klik hiervoor op het [+] icoontje onder ‘Aanpassingen’ of ‘Klachten’ om een wijziging of klacht vast te leggen. De datum en behandelaar worden dan automatisch ingevuld. In de uitklapvelden kan je vervolgens de gemaakte aanpassingen, gemelde klachten en/of aangeboden oplossingen registreren.